該脈衝產生器為Cameron Health植入式心臟去纖顫器的組成部分，供患有心律不整的病人使用。
衞生署透過定期監察行動得悉上述警示信息，得知醫療儀器生產商Cameron Health證實曾有一部該型號的儀器出現上述預料之外的「重新啟動」狀態，並且持續發出連串聲響。有關的病人遂通知醫生，並在沒有併發其他問題的情況下獲安排更換其受影響的儀器。生產商進一步的調查顯示，以上的情況只在部分的儀器及在某種特定情況下才會發生。迄今，沒有接獲由此問題引起的受傷或死亡的報告。
根據Cameron Health的資料，可能出現上述預料之外的狀態的儀器，包括那些於付運時已裝置2.1.135或更早期版本的軟件程式，而之後再被更新至2.3.308版本軟件程式的儀器。Cameron Health的紀錄顯示，全球有323部儀器可能出現上述問題，惟於去年三月之後植入的儀器不受影響。
現時已有一款程式編寫儀器軟件更新（1.90.0版本）可供應用，以消除上述問題出現的機會。
衞生署正與生產商跟進儀器於本港的供應情況。發言人促請病人，如有植入上述脈衝產生器，若發覺儀器發出聲響，或有疑問，應立即請教醫護人員。
衞生署已就以上的安全警示信息向醫院管理局、私家醫院、有關機構和醫學組織作出提示通報。
衞生署至今沒有接獲相關的不良反應報告。署方會繼續保持警覺，及監察事態發展。
（轉載自香港特區 政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/201204/24/P201204240535.htm