透气和防水测试结果
透气度测试
压力差(ΔP)
在恒定流速下使用压力计,测量口罩样本的正面前和背面后的压力差异。口罩的压力差反映其透气程度和佩戴者的呼吸舒适度,测试得出的数值愈大,对佩戴者呼吸的妨碍就愈大。按ASTM F2100-19标准的2级和3级要求,口罩的压力差须在6.0mmH2O/cm2以下,而1级则须在5.0mmH2O/cm2以下。每款型号测试5个样本。
测试结果显示,有4款型号的全部样本的压力差测试结果均低于3.0mmH2O/cm2,可提供较佳的呼吸舒适度,分别是「Facewear by Mask Factory」(#9)、「Good Mask」(#16)、「威信科技」(#22)和「Maskology」(#27)。
另一方面,有4款型号的部分或全部样本的压力差测试结果高于6.0mmH2O/cm2,分别是「Gimans Care」(#11)、「Sunlight」(#15)、「GoldPro Mask」(#23)和「HK-M」(#26),呼吸舒适度因而较低,表现较为逊色。
防水力测试
合成血穿透测试
合成血穿透测试是模拟医护人员进行医护工序时,发生血液或体液飞溅的情况,以测试口罩能否提供保护,以免医护人员意外沾上血液或体液。日常生活中,除某些工作如屠房或售卖新鲜家禽的商贩,市民大众遇上上述情况的机会远低于医护人员。在一些口罩标准中的部分级别,例如欧盟EN14683的Type I及Type II级,并没有对合成血穿透测试作出特别要求,显示并非所有口罩都必须具备高规格的防水能力,消费者可按预期的风险而选用适当的口罩。不过,这项测试可让消费者了解各样本的防水能力,有一定参考价值。
测试时,在距离口罩样本正面30.5厘米的位置,喷出2毫升合成血液,在10秒内观察合成血液有否渗透至口罩背面,以评估口罩样本防止液体渗透的效能。测试所用的压力因应样本声称的标准而有不同,声称ASTM F2100-19 Level 3的型号会以160mmHg测试;声称ASTM F2100-19 Level 2会以120mmHg测试。每款型号测试32个样本,若多于3个样本被合成血穿透,便会改为以较低一级的压力再测试另外32个样本。如果在80mmHg的测试有多于3个样本被合成血穿透,便会被评为不满意。
测试结果显示,有19款型号的全部32个测试样本都没有被合成血穿透,表现优良。有7款型号则有1至3个样本被合成血穿透,亦符合要求。要经过多于1轮测试的型号有4款,分别是「Masklab」(#14)、「Sunlight」(#15)、「Good Mask」(#16)及「GoldPro Mask」(#23),在较高压力的测试下,32个样本有多于3个被合成血穿透,因而得分较低。其中「Masklab」(#14)和「Sunlight」(#15)在80mmHg的测试仍分别有7个和26个样本被合成血穿透,表现欠佳,在该项目只获评1分。