测试样本及项目
测试样本
本会在2020年1月至3月从个人护理店、百货公司、化妆品零售店等地方搜集了30款适合日常面部使用的防晒产品，当中有14款标示之SPF系数为30至50，属于高度保护的防晒产品，另有16款样本标示之SPF系数为50+，属极高度保护的防晒产品。样本价钱由$80至$550不等，每克或毫升样本则由$0.7至$16.1。是次测试的样本全部属于乳液状，当中11款声称具有防水功能。喷剂类（spray）防晒产品、有遮瑕功效的化妆品或水上运动型防晒产品不在是次检测的范围内。
测试项目
是次测试根据国际标准ISO 24444:2010防晒系数（Sun Protection Factor SPF）-皮肤测试标准和ISO 24443:2012体外UVA遮光防护测试标准进行，并按欧盟《化妆品条例》进行分析。
SPF防晒系数的检测
按ISO 24444:2010进行皮肤测试（In vivo）以评估样本的SPF防晒系数，在10位不同试用者的背部皮肤上涂上定量的防晒样本（每平方厘米2毫克）后照射紫外线，在24小时内量度皮肤表面的红斑反应（erythema）而计算出样本的SPF值。
由于此测试利用人体皮肤进行，有机会因为不同因素而影响测试结果，例如试用者的皮肤状况、色素等。由于ISO 24444要求测试试用者的肤色须为Fitzpatrick Type I、 II和III，为更贴近本地消费者的皮肤状况，是次测试的10位试用者的肤色类型为较贴近亚洲人肤色的Fitzpatrick Type II和III。
另外，有国际研究报告指出由于人体测试未必能达到可复制的测试结果（Reproducible results），即使采用相同的国际标准，不同实验室量得的SPF值有机会存在差异，这情况在SPF值高的产品（SPF值50或以上）较为明显。澳洲消费者组织（CHOICE）在2018年的防晒产品测试报道中亦提出产品制造过程的差异，储存方式等，亦可能是导致与供应商测试结果的不同的原因。
欧盟对标示SPF值的要求
由于有不少研究指出UVA对皮肤的伤害不低于UVB，故美国、欧盟和澳洲等地已要求在当地出售的所有防晒产品除了需提供对UVB的保护外，亦应能阻隔部分UVA，以进一步减低紫外线对皮肤所造成的伤害。
根据欧盟《化妆品条例》的定义，防晒产品需要符合以下3个条件才能标示相对的SPF系数（详情见表一）：
- 通过皮肤测试（ISO 24444）量得的SPF系数
- 通过遮光防护测试量得的UVAPF达到SPF系数的3分之1
- 临界波长（Critical Wavelength）达370纳米（nm）或以上
UVAPF测试
是次测试按ISO 24443:2012体外（In vitro）UVA遮光防护测试标准进行，将防晒乳涂在模拟人类皮肤的特殊胶膜上，再用紫外光源照射，然后以仪器检测紫外光源在该薄膜的穿透率，最后再计算出样本的UVA防晒效能 – Ultraviolet A Protection Factor（UVAPF）和临界波长（Critical Wavelength）的数值。紫外线的波长（Wavelength）越长代表越难被阻隔，一般防晒产品的防护能力会随着波长而下降，直到某一个波长防晒会突然陡降式下降，而这个点就是临界波长。简单来说，临界波长的数值代表防晒乳的防晒广度，数值越大代表它对紫外线的防护范围越广。
由于亚洲较常用的UVA标示系统（PA System）定义的「防晒黑」（Persistent Pigment Darkening，PPD）指数去分类，而根据日本厚生劳动省（Ministry of Health，Labour and Welfare）的要求，PPD必须通过ISO 24442人体测试的数据去量得，是次测试量得的UVAPF值只宜用作估算PA System的级数，但不能取代ISO 24442所量得的PPD的结果。
